W naszej firmie będziesz odpowiedzialny za:
- Tworzenie i nadzór nad dokumentacją Kontroli Jakości
- Tworzenie certyfikatów analitycznych
- Weryfikację zapisów z kontroli surowców, opakowań i produktów na zgodność z obowiązującą specyfikacją/ normą
- Weryfikację i koordynowanie działań korygujących
- Wyjaśnianie wyników OOS i OOT
- Pozyskiwanie ofert i zlecanie badań do laboratoriów kontraktowych
- Koordynowanie prac związanych z odpadami
Profil kandydata:
- Wykształcenie wyższe chemiczne bądź pokrewne
- Znajomość zasad GMP i GLP
- Znajomość języka angielskiego
- Podstawowa znajomość procesu wytwórczego oraz rejestracyjnego w firmie farmaceutycznej
- Znajomość obsługi pakietu MS Office
- Znajomość technik chromatograficznych, metod analitycznych (w tym HPLC/ GC)
- Min. 1 rok pracy na podobnym stanowisku
- Umiejętność współpracy w dużej grupie
- Dokładność, elastyczność, sumienność
- Odporność na stres
- Umiejętność analitycznego myślenia oraz pracy pod presją czasu
Osobie zatrudnionej oferujemy:
- Pracę w jednej z największych firm farmaceutycznych w Polsce
- Pracę w systemie 1-zmianowym
- Możliwość rozwoju i ciągłego podnoszenia kwalifikacji
- Umowę o pracę – to u nas standard
- Zadbamy o Twoją formę – karta Medicover Sport oraz sekcje sportowe
- Zadbamy o Twoje zdrowie – prywatna opieka medyczna
- Zadbamy o Ciebie – dostarczając co wtorek świeże owoce
- Zadbamy o Twój odpoczynek – zrefundujemy część kosztów za wakacje
- Zadbamy o Twój rozwój – dostęp do platformy do nauki języka angielskiego oraz języka niemieckiego
